Marília – Uma família lança em Marília uma campanha solidária com vaquinha para custear diagnóstico de criança de 8 anos em exame para mapeamento genético e diagnóstico preciso.
O menino Davi Luiz enfrenta diariamente desafios motores e neurológicos, mas a família ainda busca a identificação exata da síndrome responsável pelas manifestações.
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Segundo relato da mãe, Thais Rodrigues, a criança apresenta atraso mental, hipotonia muscular acentuada (redução da massa muscular) e dismorfia na face.
Em virtude do quadro complexo, o menino apresenta crises frequentes e utiliza medicações de tarja preta sob supervisão constante.
A mãe ainda relata que o diagnóstico atual é considerado superficial pela equipe médica. Por isso, os especialistas solicitaram o exame de sequenciamento de DNA mitocondrial para direcionar o tratamento correto.
Espera no sistema
Apesar da urgência, a família encontrou obstáculos tanto no setor privado quanto no público. A genitora relata que o plano de saúde não oferece cobertura para este tipo de exame genético específico.
Da mesma forma, ao buscar auxílio na rede pública de saúde, que não teria o exame na lista de procedimentos, o que exige aprovação especial.
Como forma de acelerar o acesso ao exame, a família lançou a campanha de arrecadação. Para saber mais e doar qualquer valor acesse aqui.
